对于全国大面积的“鱼精蛋白”缺货，9月10日下午，卫生部新闻发言人邓海华告诉记者，牵扯到药品断货的事情应该是国家食药监管局负责，而国家食药监管局新闻办主任申晨则向记者表示，上海第一生化突然停产“鱼精蛋白”一事，完全属于企业的市场行为，根据目前的药品注册法规，一个取得药品批准文号的药品生产企业是否继续生产这一药品，没有相关约束性规定。
    “鱼精蛋白”是一种“独门”救命药，在心脏手术中采用了体外循环的患者，术后必须使用鱼精蛋白，无其他药品可替代；“鱼精蛋白”又是一种“孤儿药”，目前虽有三家公司拥有“鱼精蛋白”的生产批文，但记者查询发现，有两家公司的产品目录里早就没有该产品，在全国范围内生产“鱼精蛋白”的企业一度只剩下了上海第一生化药业公司一家。在推崇药品生产市场化的氛围中，一种“独门”救命药只由一家企业生产，本身就是一种巨大的风险，这种风险不确定性极强，随时都会转化成现实的危险和慌乱，就像现在这样。
    尽管在相关部门协调下，另一家有生产批文的企业在近日恢复生产“鱼精蛋白”，但其数量不多的产品，仅限于发往北京地区。对于“饥渴”的全国市场而言，无异杯水车薪。
    如果一种获得批文的药品的生产、停产成了企业的自由，政府没有法定的长效干预机制，那么，药品生产企业势必就会看来看去眼里只有利润，当生产某种药品利润极低或无利可图时，药企停产这种药品是顺理成章的事情。
    药品生产不能一味跟着市场感觉走，卫生部、食药监等部门也应向药品生产环节伸出三只手，其一，预警机制，对全国药品供需密切监控，如发现某些药品尤其是重要药品生产量明显下降，不能满足需求时，及时发布预警信息，采取应对措施；其二，“独门”药、“孤儿”药停产报告机制，监管部门应专门对“独门”药、“孤儿”药生产情况进行梳理，建立档案，药企准备停产此类药品，应提前申请，监管部门在评估后作出是否批准的决定；其三，特殊药品定量生产补贴制，对一些生产利润低的常用廉价药、“独门”廉价药，监管部门按期设定最低生产限量，并根据生产量予以必要补贴。（李英锋）