近年来，同一种化学成分的药品新名不断，花样迭出，让患者如坠迷雾，难辨优劣。药厂为什么如此热衷于 “起名”“改名”，以至于 “一药多名”的现象愈演愈烈？业内人士认为，药品低水平重复生产造成的恶性竞争，是药厂不断给药品“换马甲”的内在根源。这种局面不改变 ，“一药多名”之风就难以禁绝。“一药多名”患者难辨优劣
    家住济南市舜玉南区的侯秀芳，前两天因为嗓子疼，到舜玉路一家药店买消炎药。可药的品种多得让这位62岁的老太太犯了难：平时常吃的阿莫西林胶囊就有4种，价格从7．8元到14．5元不等；阿奇霉素片有7种，每盒价格从12．8元到25元不等。药房的人有的推荐这个，有的推荐那个，最后弄得她自己也没了主意。
    记者登录国家药监局网站，在“国产药品品种”中搜索用于治疗感冒的 “复方氨酚烷胺胶囊”，结果显示有140个品种，复方甘草片有37个品种，不同剂型、不同规格的阿奇霉素有552个品种之多，头孢噻肟钠有318个，头孢曲松钠386种，克林霉素有679种……
    山东省立医院一位临床医生告诉记者，“一药多名”的现象主要集中在用量特别大、技术含量又较低的药品上，如抗感冒药、头孢类抗生素等，品种多得就连我们医生也辨别不清。
    表象背后是药企低水平重复建设
    一种药怎么来的那么多名字？业内人士分析指出，药品有不同体现药品特色和个性的商品名无可厚非，这是国际通行的规则。但在我国，有些药的商品名多达几十个，就不是正常现象了。在“一药多名”的表象背后，是我国制药企业长期低水平重复建设，引发恶性竞争的“痼疾”。加上药品流通和使用环节中的种种制度缺陷，使药品名称成了为药品加码、提价的工具。
    上世纪80年代初，为了解决百姓缺医少药的难题，我国鼓励发展医药产业。此后，制药企业纷纷“上马”，数量由500家猛增至几千家。但这些企业普遍研发水平低，以生产仿制药为生，生产能力严重过剩。虽然通过GMP认证“下马”了一批，但仍有5000多家企业。为了在惨烈的市场竞争中取胜，各药厂利用现行新药审批制度的漏洞，挖空心思，通过改变剂型或规格，换个包装，去申请新药，得到一个新的商品名。这样一来，不仅可以借机提高药品定价，还能突出产品的辨识度，给营销提供方便。正如山东省立医院的一位医生说：“一种药品100多个名，大夫根本记不住那么多，谁‘公关’的钱多就用谁的呗。”
    规范“一药多名”
    治标更须治本
    今年5月1日实施的《处方管理办法》规定，医疗机构购进同一通用名的药品，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，医师开处方须用药品通用名，以期切断医生处方与药品销售之间的关系。
    “但这些措施是直接作用于药品使用环节的，难以触及药品生产的低水平重复建设这一造成‘一药多名’的根源。”山东一家制药企业市场部经理李超认为，对药品名称的规范是治标之策，要从源头上解决这个问题，应通过市场竞争，实现优胜劣汰，让药企大的做强，小的淘汰，实现规模化、标准化生产，而这将经历一个相当长的时期。