国家卫健委:全国新冠病毒疫苗接种剂次已超1亿
国务院联防联控机制3月28日召开新闻发布会,介绍新冠疫苗接种有关情况。国家卫健委新闻发言人米锋介绍,根据国际疫情形势以及传染病防控的经验总结,加快疫苗接种,是当前有力的防控手段。我国正在安全、有序加快推进新冠病毒疫苗接种。国家卫生健康委已经向部分省份派出工作组,支持和指导当地开展疫苗接种工作。截至3月27日24时,全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过1亿剂次。
Q1:新冠病毒疫苗接种后有效期是多久?
中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆:关于疫苗有效期,研发出来时间比较长的疫苗都有观察和研究来评估它的有效保护期是多长时间。目前通过抗体水平监测,大概是六个月以上。但抗体不是唯一保护指标,疫苗发挥作用过程中还有其他因素在发挥作用,所以后续需要对疫苗的持久性开展研究来确认它的保护期到底有多长时间。
Q2:是否需要接种新冠疫苗加强针?
国药集团中国生物副总裁张云涛表示,从初步得到的结果看,加强针可有效提升抗体的持久性、提高疫苗抗变异的能力。我们还要在海外开展三期临床研究,持续观察,看看它保护的持久性。是不是需要接种加强针,还要根据未来三期临床研究结果来回答。详情>>>
Q3:国外病毒变异对我们疫苗有效性是否有影响?
国药集团中国生物副总裁张云涛表示,在应对病毒变异问题上,第一,我们在持续检测中国已经上市的,像国药集团中国生物上市的全病毒灭活疫苗的抗病毒变异能力,目前英国、南非发现的变异株具有代表性,对新冠疫苗提出了新挑战,国药集团中国生物两款灭活疫苗,利用在国内和海外二期、三期临床试验后的血清,对包括南非发现的、英国发现的毒株,还有国内不同地区、不同流行区发现的10多株的毒株进行了交叉综合试验,结果显示,我们的两款灭活疫苗产生的中和抗体对这些毒株都有很好的中和作用。目前在巴西、津巴布韦发现的毒株我们正在进行中和试验监测。我们在持续推进变异株疫苗研发,病毒的变异一直会存在,人类无法阻止病毒变异。病毒的小变异并不会影响疫苗的抗原性,也就是说没有产生保护性抗原的变异,疫苗就会有效,尤其是全病毒灭活疫苗。
Q4:灭活疫苗有的是两剂间隔两周以上,有的两剂间隔3周以上,请问两剂疫苗间隔多久比较好?
中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示,首剂接种之后,接种第二剂间隔要求大于等于3周以上,尽量在接种第一剂疫苗后8周内尽早完成第二剂接种。
Q5:是否可以在异地接种第二剂,如果异地的第二剂疫苗生产的企业不同,是否可以?
王华庆表示,关于有些人员去异地,当地提供不了同一品种疫苗的问题,主要建议尽量使用同一个企业的品种完成两剂接种,假如说遇到了异地供应不上同品种的时候,可以采用同种类的其他生产单位疫苗产品进行替换,完成两剂次的接种。
Q6:由于种种原因没有在建议时间内及时接种第二剂,怎么补打?
王华庆表示,如果接种了第一剂,第二剂没有按照规定时间完成,在后续第二剂补种的时候不需要重新开始接种,只要完成了第二次接种就可以。当然大家在接种第二剂的时候希望尽早去接种。
Q7:有人认为大多数人群接种就可以,自己不接种也不会被感染。有人认为现在国内疫情形势比较平稳没有必要接种,当前形势下,疫苗接种是不是必需之举呢?
王华庆表示,我们都知道绝大多数人都是易感者,从这个角度来说接种疫苗是最有效的防控措施,接种疫苗要形成免疫屏障才能发挥最大作用,所以大家都应该去接种疫苗。接种的人越多,建立的免疫屏障越牢固,接种得越快,也就越早一天形成免疫屏障。如果大家都有这样的心理不去接种,免疫屏障就建立不起来,一旦有传染源传入的时候,或者有传染源存在的时候,发病或者流行就可能出现,影响到我们的生活、工作和学习。希望大家还是按照目前国家要求有序、分步接种,只要符合接种的人群都应该接种,这样既保护了自己身体健康,也保护了家人、也保护周围的人,希望通过大家共同努力,早一天把免疫屏障建立起来,回到过去正常的生活状态。
Q8:针对老年人群的疫苗接种,接下来全国计划如何推进?
国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示,目前北京、上海等地区按照国家统一部署,在充分评估接种对象的健康状况和被感染风险的前提下,已经为一些有接种意愿,而且身体基础状况比较好的60岁以上的老年人群和慢性病患者接种了新冠病毒疫苗。下一步我们将结合疫苗在大规模人群中的使用效果,积极稳妥地推进60岁以上人群和慢性病患者的疫苗接种工作。
Q9:去年2、3月份的时候一些疫苗研发者已经接种过了新冠疫苗,距今已经有一年时间,请问这些人体内的抗体如何?
国药集团中国生物副总裁张云涛表示,在去年3月份的时候,一部分人作为疫苗“先锋队”已经接种了现在上市的新冠灭活疫苗,这些人我们在持续检测他们抗体变化的数据,目前为止已经获得了9个月的抗体检测数据,从数据来看9个月抗体仍有一定水平,后续我们会持续加强监测。
Q10:18岁以下人群及新生儿何时可以开始接种?
国药集团中国生物副总裁张云涛表示,去年中国生物在河南现场开展的I/II期临床研究的过程中就涵盖了3-17岁年龄段系统性、安全性、免疫原性的临床研究,目前这个年龄段的安全性数据已获得,达到了预期效果,免疫原性、中和抗体检测也已全部完成,近期将和药监局作沟通,相信在不远的将来,可以覆盖这部分人群。
中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示,关于18岁以下的人群,现在还没有比较系统的三期临床数据。这些数据随着研究的不断深入,后续会得到。所以对于18岁以下的人群什么时候开展接种?从国家整体角度是有考虑的,会基于疫情防控的需要和临床数据不断完善接种策略,这里也包括新生儿人群。
责任编辑:宁黛艳
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